Cientos de personas se mueven en Palencia por la investigación de las Enfermedades Raras

Cientos de personas se mueven en Palencia por la investigación de las Enfermedades Raras.

La jornada deportiva organizada por la Asociación 'En Ruta' para visibilizar las patologías poco frecuentes convirtió la Plaza Mayor en un improvisado gimnasio.

Objetivo más que cumplido. La jornada deportiva organizada por la Asociación 'En Ruta por las Enfermedades Raras' junto con Omnia, consiguió mover a cientos de personas en Palencia convirtiendo la Plaza Mayor en un improvisado gimnasio para apoyar la investigación de las patologías poco frecuentes. 

Desde primera hora de la mañana fue un éxito rotundo de implicación y participación. Sentadillas, flexiones, pesos muertos, remos con barra, saltos con comba, escaladores o cargadas con balón fueron algunos de los ejercicios puesto en práctica por todos aquellos que pasaban por allí durante esta jornada.

El evento, desarrollado en colaboración con el Ayuntamiento de Palencia y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), también se contó con el apoyo de los responsables de las principales instituciones palentinas, pues hasta allí se acercaron la alcaldesa de la ciudad, Miriam Andrés; la presidenta de la Diputación, Ángeles Armisén; el delegado de la Junta de Castilla y León en Palencia, José Antonio Rubio; y el subdelegado del Gobierno, Ángel D. Miguel, así como otras autoridades y asociaciones de discapacidad, junto con el representante territorial de FEDER de Castilla y León, Ricardo Fernández.

Durante el acto se leyó también un manifiesto con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el 29 de febrero, con el que se quiso trasladar a toda la sociedad las principales reivindicaciones de un colectivo que necesita, entre otras cuestiones, un mayor impulso de la investigación, más acceso a recursos y pruebas de diagnóstico, así como medidas que garanticen el acceso en equidad a pruebas de diagnóstico y la atención integral requerida. 

La lectura de esta declaración institucional, que corrió a cargo del presidente de 'En Ruta por las Enfermedades Raras', Carlos Lozano; el vocal de Campañas e Iniciativas Solidarias, Ángel Lozano; la vocal de Sensibilización y Formación, Cristina Moral; y el representante territorial de FEDER en Castilla y León, Ricardo Fernández, fue uno de los momentos más emotivos, porque en ese momento fueron muchas las personas con discapacidad que quisieron alzar la voz para que se escucharan sus reivindicaciones.  

Asimismo, durante toda la mañana estuvo instalada una mesa informativa junto a la zona de actividades deportivas, en la que los socios repartieron material divulgativo sobre las patologías poco frecuentes e información sobre la labor que lleva desarrollando la asociación desde hace más de cinco años.

Por último, por quinto año consecutivo, la noche del 29 de febrero al 1 de marzo se iluminarán de color verde el Cristo del Otero, la Plaza Mayor y el Ayuntamiento de Palencia, el Palacio de la Diputación Provincial y el Museo de Arte Contemporáneo-Fundación Díaz Caneja de Palencia, como broche final a los actos de la campaña ‘Febrero, mes de la espERanza 2024’, programación que viene desarrollando la asociación 'En Ruta' de forma muy comprometida desde su nacimiento en 2018.

Fuente: Diario de Valderrueda

Fotografía: 'En Ruta por las Enfermedades Raras'