Diario de Valderrueda
El tierno mural por la enfermedad rara del pequeño Álex brilla completo en Guardo
sábado, 4 de mayo de 2024, 10:16
SOLIDARIDAD - MONTAÑA PALENTINA

El tierno mural por la enfermedad rara del pequeño Álex brilla completo en Guardo

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El tierno mural por la enfermedad rara del pequeño Álex brilla completo en Guardo.

Dadospuntocero refleja en su obra para el Pispajos Urban Fest 2023 la importancia de la investigación en manos de este leonés, que sufre Acidemia Metilmalónica.

 

Mural dadospuntocero enfermedades raras guardo pispajos urban fest 2023

 

Durante su participación en el Pispajos Urban Fest 2023 de Guardo, el artista mural Dadospuntocero aprovechó la oportunidad para visibilizar, a lo grande y con una formidable obra, la enfermedad rara de Álex, el hijo de unos amigos. 

 

 

El pequeño leonés sufre Acidemia Metilmalónica, una patología grave y sin cura a día de hoy. Es el único caso en Castilla y León y, como consecuencia, su cuerpo no puede descomponer ciertas proteínas y grasas, lo que provoca una acumulación de ácido metilmalónico en la sangre.

 

"Los padres del niño son amigos y me pidieron un mural como ayuda, en cierta manera, para dar un poco de visibilidad tanto a la enfermedad como a la asociación ACIMET, que es quien les ayuda. Viendo todo lo que están viviendo, y como a Guardo venimos y tenemos temática libre, aproveché este muro para eso", explicaba el artista a Diario de Valderrueda.

 

Mural enfermedades raras dadospuntocero guardo pispajos urban fest 2023

 

El tierno mural ya está terminado por completo y en él no falta tampoco una reivindicación: la importancia de la investigación, algo que se puede vislumbrar en los objetos que Álex sujeta en sus pequeñas manos. 

 

"La investigación es la llave para conseguir una mayor calidad de vida para estos niños, y quién sabe, si algún día la cura. Sin embargo, no se destinan fondos públicos para investigar. SIN INVESTIGACIÓN, NO HAY FUTURO", apunta en sus redes sociales el artista, tras finalizar su obra. 

 

Dadospuntocero reivindica así que es necesario "invertir en investigación porque toda esta gente con enfermedades raras, que son un número muy pequeño de la población, tienen el mismo derecho que cualquiera a tener una ayuda y una sanidad".

 

Fuente: Diario de Valderrueda

Fotografía: Dadospuntocero

 

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